リボミックは９月２５日上場から１ヶ月経過、ダブル底形成し本格出直りへ

　　リボミック <4591> （東マ）は、アプタマーを利用したｉＰＳ再生医療技術の開発など注目材料を発表しており、バイオ関連の有望銘柄として見直される可能性が高くリバウンド相場が見込まれそうだ。 　　同社は、９月２５日にマザーズに上場。創薬技術「ＲｉｂｏＡＲＴシステム」を活用して、疾患や標的タンパク質に限定されない様々な新薬を創製する創薬事業を展開している。新薬の研究開発は、１０数年の長い年月と場合により数百億円もの多額の資金を要するが、「ＲｉｂｏＡＲＴシステム」は、ＧＬＰ試験開始までのステージに約３～４年で到達可能で、創薬プロセスの短縮化を図ることができる。この創薬事業は、自社創薬及び他の製薬企業との共同研究という二つから構成され、同社は、早期ライセンス・アウトを前提とした自社創薬と、製薬企業との共同研究の二つをバランス良く組み合わせて実行することを、事業展開の基本方針としている。 　　自社創薬では、特に骨疾患等を対象としたＲＢＭ００７で新たな薬効を示す動物試験のデータが得られ、ライセンス・アウトに向けた活動を精力的に推進。共同研究では、大塚製薬株式会社と進めてきた免疫・炎症性疾患を対象とするＲＢＭ００１について、来年６月３０日までの契約期間の延長が合意され、今後の開発方針の検討を進めている。同社との血液疾患を対象としたＲＢＭ００２及び線維症を対象としたＲＢＭ００３に係る共同研究も引き続き実施している。さらに、３月から開始した大正製薬株式会社との共同研究も順調に推移しているほか、アプタマー創薬の基礎となるＲＮＡ医科学の発展と関連する科学技術の振興を図るため、東京大学医科学研究所に一昨年４月に開設した社会連携講座との連携のもと、技術開発を推進している。 　　事業面では、自社創薬の最注力品である開発プロジェクトＲＢＭ００４（抗ＮＧＦアプタマー）について、藤本製薬株式会社との間で、４月30日に資本参加を伴う形でのライセンス契約の締結を完了。４月に計上したライセンス収入（２億７０００万円）及び既存の共同研究等から得られる共同研究収入等により、今２０１５年３月期業績予想は、売上高が５億０８００万円（前期実績１億５１００万円）、営業損益が３２００万円の黒字（同４億１４００万円の赤字）、経常損益が５０００万円の黒字（同２億１０００万円の赤字）、最終損益が４５００万円の黒字（同２億１１００万円の赤字）と黒字転換を見込んでいる。 　　株価は、９月２５日の上場初値は１８３０円。同日２０７８円と買われた後、１０月１５日安値１２３０円と調整。同２４日高値１５８８円と上昇。同２８日安値１２３１円と下げて底値を確認した感はある。１０月１７日に同社は自社創薬パイプラインＲＢＭ００７の前臨床試験の進捗について発表。予備毒性試験ならびに動物を用いた主要な薬効確認試験を終了。予備毒性試験では、本アプタマーについてラット、カニクイザルを用いた５日間反復静脈内投与を実施し、十分な安全性を確認し、これにより、ヒトでの臨床試験に入る前に不可欠なＧＬＰ試験の実施への目途が立っており、中期経営計画が順調に進むとの期待が高まる。また、１０月２４日にはアプタマーを利用したｉＰＳ再生医療技術の開発について発表。探索研究部内に専任門として「ｉＰＳプロジェクト室」を設け、ｉＰＳ細胞関連の事業を展開している製薬会社との共同研究や大学等連携推進、およびアプタマーの創製に向けた活動を本格的に行うことも注目される。目先バイオ関連の有望銘柄としてリバウンド妙味が膨らもう。（情報提供：日本インタビュ新聞社＝Ｍｅｄｉａ－ＩＲ）